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viernes, 6 de noviembre de 2009

alcanos, alquenos, alquinos

ALCANOS

Hidrocarburos de cadena abierta, ya  sea sencilla o ramificadas de carbono e hidrógeno. Los carbonos se encuentran unidos a través de enlaces covalentes simples. Esto implica que las cuatro posibilidades de enlace del átomo de carbono se encuentran ocupadas por átomos de carbono e hidrógeno



Etanol


Propiedades físicas
  • Los alcanos son incoloros y generalmente sin olor Son prácticamente insolubles en agua
  •  Los puntos de ebullición, puntos de fusión, la viscosidad y la densidad, generalmente aumentan conforme al peso molecular
  •   La temperatura de ebullición de los alcanos arborescentes es menor que la de los alcanos normales  
 Propiedades  químicas

•Son pocos reactivo, tienen enlaces sencillos, también llamadas parafinas, reaccionan con el oxigeno, cloro y los compuestos nitrogenados

•Reaccionan con el oxigeno durante el proceso de combustión, en el cual se forma CO2 y agua  se libera gran cantidad de energía en forma de calor y luz   

Nomenclatura


 La nomenclatura IUPAC para los alcanos es el punto de partida para todo el sistema de nomenclatura. Se basa en identificar a las cadenas hidrocarbonadas, las cadenas de hidrocarburos saturados lineales son nombradas sistemáticamente con un prefijo numérico griego que denota el número de átomos de carbono y el sufijo "ano"


Síntesis

REACCION DE WURTZ: este modo se fundamenta en la condensación de dos moléculas de un halogenuro de alquilo (R-X) que se produce por calentamiento en presencia de un metal alcalino, preferentemente sodio
 
                                                  R-X + 2Na + X-R   R-R + 2NaX





 HIDROGENACION CATAOLITICA DE HIDROCARBUROS INSATURADOS: el proceso consiste en una reducción con hidrogeno de presencia de catalizadores como el platino, paladio y níquel. un ejemplo sencillo es la obtención de etano a partir de un eteno

                                                      
                                                            Pt/Pd
                                     H2C=CH2 + H2         CH3-CH3
                                         Eteno                        etano


ALQUENO



son hidrocarburos no saturados con doble enlace llamados oleínas en ellos si existe una ligadura, conservan la proporción C=2H. El más sencillo es el ETENO C2H4 y es el más importante también, es un componente del gas del alumbrado. Es de gran valor en la industria petroquímica. Parece la maduración de los frutos verdes



El alqueno más simple es el eteno o etileno

Propiedades físicas  
•  Los alcanos son incoloros, y generalmente sin olor, Son prácticamente insolubles en agua, los puntos de ebullición y de fusión, la viscosidad y la densidad, generalmente aumentan conforme aumenta el peso molecular
•  La temperatura de ebullición de los alquenos arborescentes es menor que la de los alcanos normales 

 Propiedades químicas
 •hidrocarburos no saturados, presentan un doble enlace, también llamados olefinas
 •Son bastantes reactivos

Nomenclatura 

Corresponde a la raíz ya expuesta en los alcanos, según su cantidad de carbonos cambiando la terminación ANO por ENO y numerando el lugar donde se encuentra la o las dobles ligaduras




 ALQUINOS

Los alquinos son hidrocarburos alifáticos con al menos un triple enlace entre dos átomos de carbono. Se trata de compuestos meta estables  debido a la alta energía del triple enlace carbono-carbono. Su fórmula general es CnH2n-2



Propiedades físicas
•Son menos insolubles en agua que los alcanos y los alquenos
•  A partir del 2-butino los alquinos son líquidos

Propiedades químicas 

• Los alquinos a diferencia de los alquenos son muy reactivos y pueden reaccionar con muchos agentes
•Los alquinos también pueden ser polimerizados como los alquenos, pero estos procesos son complejos

Nomenclatura 
•La presencia de una triple ligadura se señala con la terminación ino
•Los compuestos que tienen varias triples ligaduras se nombran como: dinos, trino


Síntesis

•por tratamiento en etapas del acetileno con diferentes halogenuros de alquilo: Aquí se utiliza la base fuerte NH2- para formar primero el anión acetiluro el que actuará en una segunda etapa como nucleófilo para desplazar al halogenuro




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